艾美捷科技特约代理Aquatic Diagnostics全系列产品。

Aquatic Diagnostics依托于Stirling大学，为世界范围内的客户提供渔业健康管理产品。Aquatic Diagnostics公司主要研发和生产单抗试剂、抗体偶联试剂、快速检测试剂盒，主要应用方向为病原体检测（检测经济鱼类的致病原，如AquaMab-P和Rapid Kits）和鱼类免疫力筛查（AquaMab-F和AquaMab-C）。

Aquatic Diagnostics is an international biotechnology company operating within the Institute of Aquaculture at the University of Stirling. Aquatic Diagnostics develops and markets reagents (monoclonal antibodies and antibody conjugates) and Rapid Kits that can be used to improve fish health management. These products identify pathogens causing disease and enable screening of fish immunity.

Our Fish Health Management Products Detect:

1) Economically important fish pathogens (AquaMab-P and Rapid Kits)

2) Fish antibodies to monitor immune response in a variety of fish species (AquaMab-F and AquaMab-C)

To ensure ease of use, all fish health management products are supplied with standard protocols. Animations of the procedures are available on the website for each product, to enable customers to choose the most suitable method for successful results.

艾美捷科技代理Aneufast品牌全系列产品

Aneufast是一家专业生产诊断非整倍体染色体试剂盒的生物公司。QF-PCR试剂盒Aneufast公司的核心产品。Aneufast™ QF-PCR试剂盒包含六组多重标记系统，基于短串联重复序列（STRs）扩增技术，可同步检测精选微卫星位点及性别决定基因（Amelogenin-SRY）。该设计通过单次反应实现多染色体同步筛查，显著提升检测效率。此标记组合可精准识别13、18、21号常染色体及X、Y性染色体的非整倍体异常。

Aneufast™ QF-PCR试剂盒具有以下特点：

● 五色荧光DNA片段分析系统：采用五重荧光标记技术，实现单次电泳中13/18/21/X/Y染色体STR标记的同步检测与区分；

● 即用型PCR预混体系：含热启动聚合酶及优化缓冲液，操作仅需 "加DNA→扩增" 两步；

● 超快速检测流程：样本到结果仅需3.5小时

● 染色体特定位点备份设计：每套试剂盒额外提供 13/18/21/X/Y染色体专属STR标记（独立分装）

● 全平台兼容性：经优化适配ABI全系列基因分析仪，如3500/3500xL Dx，SeqStudio Flex和7500 Fast Dx

● 国际质量认证：符合欧盟体外诊断指令98/79/EC；通过 ISO 9001:2000 及 ISO 13485:2003 医疗器械生产双认证

艾美捷科技代理Biorelevant品牌。

Biorelevant公司成立于2006年，位于英国伦敦，是一家专注于开发和生产模拟人体胃肠道环境的体外溶出介质的公司，致力于为制药行业提供更准确、更可靠的药物溶出测试解决方案。Biorelevant公司可提供体外溶出介质：包括多种模拟人体胃肠道环境的溶出介质，用于药物溶出测试；还可以根据客户需求，提供定制化的溶出介质和测试方案并提供全面的技术支持和应用指导，帮助客户优化药物开发和测试流程。Biorelevant产品包括：FaSSIF、FeSSIF、FaSSGF、FeSSGF等多种模拟空腹和饱腹状态的溶出介质。其产品应用范围包括：

（1）药物开发，广泛应用于口服固体制剂的开发和优化，提高生物利用度和疗效；

（2）质量控制，用于药物生产过程中的质量控制，确保产品的一致性和稳定性；

（3）法规提交，支持药物注册和法规提交，提供符合监管要求的溶出测试数据。