艾美捷科技代理Gene Bridges品牌。

Gene Bridges是一家专注于基因工程和分子克隆技术的公司，提供创新的基因组编辑工具和解决方案，支持基础研究、生物技术和药物开发。Gene Bridges公司采用 Red/ET 重组技术，实现高效、精确的基因组编辑；提供灵活的定制基因组编辑和分子克隆服务，满足客户需求。Gene Bridges公司产品用于基因功能研究、基因组学和分子生物学研究；生物制药、基因治疗和合成生物学；药物靶点验证、基因敲除模型构建和药物筛选；用于作物改良、基因编辑和转基因研究。

其主要产品与服务：

（1）Red/ET 重组技术：提供基于 Red/ET 重组技术的基因工程工具，用于高效、精确的基因组编辑。

（2）分子克隆试剂盒：提供多种分子克隆试剂盒，包括 DNA 片段克隆、基因敲除和基因插入试剂盒。

（3）定制基因组编辑服务：根据客户需求，提供定制化的基因组编辑和分子克隆服务。

（4）技术咨询与支持：提供基因工程和分子克隆相关的咨询和技术支持服务。

艾美捷科技代理Cali-Bio品牌。

Cali-Bio成立于 2009 年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家专注于为生命科学研究和生物制药行业提供高质量试剂、细胞培养工具和相关服务的公司。Cali-Bio公司专注于开发和生产高质量的生物试剂和细胞培养工具，产品涵盖细胞培养基、血清、生长因子、细胞分离试剂和定制服务等。Cali-Bio 的产品被广泛应用于细胞生物学、免疫学、癌症研究、干细胞研究和生物制药等领域。Cali-Bio公司主要产品包括：

（1）细胞培养基

经典培养基，提供 DMEM、RPMI-1640、MEM 等常用培养基。

无血清培养基，适用于特定细胞类型的无血清培养，减少批次间差异。

干细胞培养基，支持干细胞的自我更新和分化。

（2）血清和补充剂

胎牛血清（FBS），高质量胎牛血清，适用于多种细胞培养。

马血清、人血清，用于特定细胞类型的培养。

生长因子和细胞因子，包括 EGF、FGF、IGF 等，支持细胞生长和功能维持。

（3）细胞分离和传代试剂

胰酶和细胞解离试剂，用于细胞传代和单细胞分离。

细胞冻存液，提供高效的细胞冻存解决方案，确保细胞存活率。

（4）细胞检测和分析工具

细胞活力检测试剂，如 MTT、CCK-8 等，用于评估细胞活力和增殖。

细胞凋亡检测试剂，用于检测细胞凋亡和坏死。

细胞迁移和侵袭实验试剂，支持癌症研究和药物筛选。

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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