艾美捷科技代理Pel-Freez 品牌。

在20世纪50年代，为了响应生物医学研究人员对材料的大量需求，Pel-Freez公司扩展到动物生物制品领域，并从那时起一直为生物医学界服务。在过去的几十年里，Pel-Freez进一步扩大了其产品范围。Pel-Freez提供包括各种动物组织、提取物和血液制品以及关键的人类生物制品。这些产品广泛应用于体外诊断试剂盒开发、药物发现、疫苗评估、HLA分型等领域。

Pel-Freez产品包括：

（1）冻干组织粉：提供多种动物组织的冻干粉，便于储存和使用，适用于各种生物化学和分子生物学实验。

（2）血清产品：包括正常兔血清和其他物种的血清产品，如人血清、人血浆等，用于细胞培养和生物医学研究。

（3）血浆和血液补体：提供人血浆和血液补体产品，用于免疫学研究和补体系统的功能分析。

（4）组织和抗体：提供多种组织的提取物和特异性抗体，支持基础研究和诊断开发。

Pel-Freez拥有专有的分离技术，能够去除超过96%的背景LGG和LGM抗体，同时保持补充功能。此外，其所有产品都经过高度标准化的生产过程，确保质量稳定可靠。Pel-Freez在疫苗开发用途兔补体方面是行业领导者，其热销产品涵盖人补体、成年（幼）兔补体、豚鼠补体等各类。Pel-Freez的客户群体包括全球的科研机构、制药公司、生物技术公司和临床诊断实验室，以及疫苗研究与开发领域的专家。Pel-Freez通过ISO 9001认证，确保其产品的质量和一致性。此外，其工厂和农场也遵循严格的伦理和人道动物实践标准。

艾美捷科技代理Cell Culture Technologies品牌培养基产品品牌。

Cell Culture Technologies（CCT）是一家瑞士生物技术公司，成立于1992年，创始人为Ferruccio Messi博士；Cell Culture Technologies专注于细胞培养技术领域，拥有深厚的专业知识和技术积累，致力于开发和应用创新的细胞培养解决方案。经典产品：如Hektor G培养基（用于293细胞的日常维护与低温保存）、ChoMaster HTS培养基（用于CHO细胞的低温保存和稳定转染）、InVitrus培养基（用于肾源细胞的常规维护和低温保存）等。这些产品广泛应用于生物制药、细胞疗法、疫苗生产等领域。产品分类包括：

（1）最小培养环境中的细胞培养与冷冻保存：能够在极小的培养环境中对人类和动物细胞系进行培养和冷冻保存，保持细胞的活性和稳定性。

（2）化学定义的无蛋白和无肽培养基：开发了能够在这种培养基中生长的动物细胞生物工艺，为细胞培养提供了更为纯净和可控的环境。

（3）全合成细胞培养基的开发与大规模生产：成功开发出全合成细胞培养基，并实现了大规模生产，满足了生物制药、细胞疗法等领域对高质量细胞培养基的需求。

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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